France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - eskétamine 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine 28 - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution > eskétamine 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine 28, 83 mg - autres anesthésiques généraux - classe pharmacothérapeutique : autres anesthésiques généraux , code atc : n01ax14.eskesia 25 mg/ml, solution injectable/pour perfusion appartient aux médicaments appelés anesthésiques généraux, qui est utilisé pour vous endormir pendant une opération.eskesia 25 mg/ml, solution injectable/pour perfusion est utilisée : pour initier et réaliser une anesthésie générale, comme seul anesthésique ou en association avec des somnifères (hypnotiques), pour compléter l'anesthésie régionale (anesthésie locale), pour l'anesthésie et le soulagement de la douleur (analgésie) dans les situations d'urgence, pour le contrôle de la douleur dans la respiration artificielle (intubation).

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international drug development - eskétamine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine 5 - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > eskétamine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine 5,77 mg - autres anesthésiques généraux - classe pharmacothérapeutique : autres anesthésiques généraux , code atc : n01ax14.eskesia 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion appartient aux médicaments appelés anesthésiques généraux, qui est utilisé pour vous endormir pendant une opération.eskesia 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion est utilisé : pour initier et réaliser une anesthésie générale, comme seul anesthésique ou en association avec des somnifères (hypnotiques), pour compléter l'anesthésie régionale (anesthésie locale), pour l'anesthésie et le soulagement de la douleur (analgésie) dans les situations d'urgence, pour le contrôle de la douleur dans la respiration artificielle (intubation).

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cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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cis bio international - iodure (131i) de sodium - gélule - 1,85 mbq à la date de calibration - composition pour une gélule > iodure (131i) de sodium : 1,85 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

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cis bio international - iodohippurate (131i) de sodium - solution - 20 mbq à la date de calibration - composition pour 1 ml > iodohippurate (131i) de sodium : 20 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

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mallinckrodt medical b.v. - iodure (131i) de sodium - solution - 185 mbq - composition pour 1 ml à la date et heure de calibration > iodure (131i) de sodium : 185 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique et thérapeutique

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mallinckrodt medical b.v. - iodure (131i) de sodium - solution - 370 mbq - composition pour 1 ml à la date et heure de calibration > iodure (131i) de sodium : 370 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique et thérapeutique

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mallinckrodt medical b.v. - iodure (131i) de sodium - solution - 37 mbq - composition pour 1 ml à la date et heure de calibration > iodure (131i) de sodium : 37 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique et thérapeutique

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ge healthcare sas - iodure (131i) de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 5500 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l'iode-131 - code atc : v10xa01.ce médicament est à usage thérapeutique uniquement.il contient une substance radioactive active appelée l’iodure (131i) de sodium qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est utilisé, chez les enfants et les adultes, pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde et leurs métastases une hyperactivité de la glande thyroïdevotre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication le traitement est approprié à votre cas.le traitement avec theracap131 vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition aux rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre traitement.

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lantheus eu limited - bicisate (dichlorhydrate de) 0 - poudre - 0,9 mg - pour un flacon > bicisate (dichlorhydrate de 0,9 mg solvant > pas de substance active. - diagnostic radiopharmaceutique pour images du snc - classe pharmacothérapeutique - code atc : diagnostic radiopharmaceutique pour images du snc - v09aa02.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.neurolite est utilisé pour l’exploration du débit sanguin dans le cerveau. cette procédure permet d’obtenir des informations importantes sur certaines pathologies affectant le cerveau.neurolite est injecté dans le sang et circule ensuite dans le corps. il peut être détecté par des caméras spéciales, et une image (dénommée imagerie) peut être enregistrée. cette imagerie montrera exactement la distribution de la radioactivité dans la zone de l’organisme qui fait l’objet de l’examen.l’utilisation de neurolite n’entraîne une exposition qu’à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous recueillerez de la procédure avec le produit radiopharmaceutique prévaut sur le risque dû aux radiations.